{"id":257309,"date":"2025-07-30T23:42:58","date_gmt":"2025-07-30T21:42:58","guid":{"rendered":"https:\/\/r3i.org\/enfoque-riesgo-macrovascular\/enfoque-solbinsiran-arnsi-dirigido-a-angptl3-se-muestra-prometedor-en-la-dislipidemia-mixta\/"},"modified":"2026-03-04T21:34:34","modified_gmt":"2026-03-04T20:34:34","slug":"enfoque-solbinsiran-arnsi-dirigido-a-angptl3-se-muestra-prometedor-en-la-dislipidemia-mixta","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/r3i.org\/es\/enfoque-riesgo-macrovascular\/enfoque-solbinsiran-arnsi-dirigido-a-angptl3-se-muestra-prometedor-en-la-dislipidemia-mixta\/","title":{"rendered":"Enfoque &#8211; Solbinsiran, ARNsi dirigido a ANGPTL3, se muestra prometedor en la dislipidemia mixta"},"content":{"rendered":"<p>[et_pb_section fb_built=\u00bb1&#8243; _builder_version=\u00bb4.27.4&#8243; _module_preset=\u00bbdefault\u00bb custom_padding=\u00bb1px|||||\u00bb global_colors_info=\u00bb{}\u00bb][et_pb_row _builder_version=\u00bb4.27.4&#8243; _module_preset=\u00bbdefault\u00bb global_colors_info=\u00bb{}\u00bb][et_pb_column type=\u00bb4_4&#8243; _builder_version=\u00bb4.27.4&#8243; _module_preset=\u00bbdefault\u00bb global_colors_info=\u00bb{}\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00bb4.27.4&#8243; _module_preset=\u00bbdefault\u00bb header_2_text_color=\u00bbgcid-primary-color\u00bb header_5_text_color=\u00bbgcid-secondary-color\u00bb text_orientation=\u00bbcenter\u00bb width=\u00bb99%\u00bb custom_margin=\u00bb|-147px||||\u00bb custom_padding=\u00bb|0px||||\u00bb hover_enabled=\u00bb0&#8243; global_colors_info=\u00bb{%22gcid-primary-color%22:%91%22quote_text_color%22,%22quote_text_color%22,%22quote_text_color%22,%22header_2_text_color%22%93,%22gcid-secondary-color%22:%91%22header_5_text_color%22%93}\u00bb sticky_enabled=\u00bb0&#8243;]<\/p>\n<h2>Enfoque &#8211; Solbinsiran, ARNsi dirigido a ANGPTL3, se muestra prometedor en la dislipidemia mixta<\/h2>\n<h5><span>30 de julio de 2025<\/span><\/h5>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400\">En el ensayo PROLONG-ANG3, solbinsiran, un peque\u00f1o ARN interferente (siRNA) conjugado con N-acetilgalactosamina dirigido a la expresi\u00f3n hep\u00e1tica de la angiopoyetina-like protein 3 (ANGPTL3), redujo la apolipoprote\u00edna (apo)B en adultos con dislipidemia mixta. No se observ\u00f3 evidencia de efectos adversos sobre la fracci\u00f3n de grasa hep\u00e1tica. Se justifica realizar estudios adicionales.   <\/span><\/i><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400\">Ray KK, Oru E, Rosenson RS, et al. Durabilidad y eficacia del solbinsiran,   <\/span><\/i><i><span style=\"font-weight: 400\">un ARNsi conjugado con GalNAc  <\/span><\/i><i><span style=\"font-weight: 400\">dirigido a ANGPTL3, en adultos con dislipidemia mixta (PROLONG-ANG3): ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de fase 2. The Lancet 2025; <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/S0140-6736(25)00507-0\" rel=\"nofollow\">https:\/\/doi.org\/10.1016\/S0140-6736(25)00507-0<\/a>.   <\/span><\/i><\/p>\n<p><b>RESUMEN DEL ESTUDIO<\/b><\/p>\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td>\n<p><b>Objetivo<\/b><\/p>\n<\/td>\n<td colspan=\"3\">\n<p><span style=\"font-weight: 400\">Evaluar la durabilidad y eficacia del solbinsiran en la reducci\u00f3n de las concentraciones de lipoprote\u00ednas aterog\u00e9nicas en adultos con dislipidemia mixta.  <\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p><b>Dise\u00f1o del estudio<\/b><\/p>\n<\/td>\n<td colspan=\"3\">\n<p><span style=\"font-weight: 400\">Se trat\u00f3 de un ensayo doble ciego, de brazos paralelos, aleatorizado y controlado con placebo en adultos con dislipidemia mixta. Se utiliz\u00f3 un sistema interactivo de respuesta web para aleatorizar a los pacientes (1:2:2:2) al tratamiento con solbinsiran 100 mg, 400 mg u 800 mg, o placebo, administrado mediante inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea los d\u00edas 0 y 90. Se realiz\u00f3 un seguimiento de los pacientes durante al menos 270 d\u00edas.    <\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p><b>Poblaci\u00f3n del estudio  <\/b><\/p>\n<\/td>\n<td colspan=\"3\">\n<p><span style=\"font-weight: 400\">Pacientes con dislipidemia mixta, definida como triglic\u00e9ridos en ayunas entre 1,69 y 5,64 mmol\/L, y colesterol de lipoprote\u00ednas de baja densidad (LDL-C) de al menos 1,81 mmol\/L, y colesterol de lipoprote\u00ednas de no alta densidad (HDL-C ) de al menos 3,36 mmol\/L, que recib\u00edan tratamiento estable con estatinas de intensidad moderada o alta.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p><b>Principales variables del estudio<\/b><\/p>\n<\/td>\n<td colspan=\"3\">\n<p><b>Resultado primario de eficacia<\/b><span style=\"font-weight: 400\">: Porcentaje de cambio en la apolipoprote\u00edna (apo)B desde el inicio hasta el d\u00eda 180.<\/span><\/p>\n<p><b>Resultado secundario de eficacia<\/b><span style=\"font-weight: 400\">: Porcentaje de cambio desde el inicio hasta el d\u00eda 180 y desde el inicio hasta el d\u00eda 270 para ANGPTL3, triglic\u00e9ridos, no-HDL-C, LDL-C y HDL-C.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">Las variables de seguridad incluyeron acontecimientos adversos y evaluaciones cl\u00ednicas y de laboratorio rutinarias. El cambio en la fracci\u00f3n grasa hep\u00e1tica de la resonancia magn\u00e9tica (RM) desde el inicio hasta el d\u00eda 180 fue un criterio de valoraci\u00f3n exploratorio. <\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p><b>M\u00e9todos<\/b><\/p>\n<\/td>\n<td colspan=\"3\">\n<p><span style=\"font-weight: 400\">Todos los datos de concentraci\u00f3n relacionados con los l\u00edpidos se transformaron logar\u00edtmicamente y se analizaron mediante un modelo de an\u00e1lisis de covarianza para medidas repetidas con los t\u00e9rminos tratamiento, visita, interacci\u00f3n tratamiento-visita, medici\u00f3n basal y triglic\u00e9ridos de cribado (&lt;2,82 mmol\/L o \u22652,82 mmol\/L).  <\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p><b>Results<\/b><\/p>\n<\/td>\n<td colspan=\"3\">\n<p><span style=\"font-weight: 400\">De 585 pacientes seleccionados, 205 (mediana de edad de 57 a\u00f1os, 54% mujeres) fueron reclutados y asignados aleatoriamente a tratamiento con solbinsiran 100 mg (n=30), solbinsiran 400 mg (n=58), solbinsiran 800 mg (n=59), o placebo (n=58). En total, 189 (92%) completaron el periodo de tratamiento. Las concentraciones basales de l\u00edpidos aterog\u00e9nicos eran elevadas; la mediana (intervalo intercuart\u00edlico) de los niveles era de 111 (96-130) mg\/dL para la apoB, 2,64 mmol\/L (2,06-3,29) para los triglic\u00e9ridos, 1,04 (0,80-1,37) para los triglic\u00e9ridos.04 (0,80-1,37) mmol\/L para el colesterol de lipoprote\u00ednas de muy baja densidad (VLDL-C), 3,16 (2,58-3,83) mmol\/L para el LDL-C, y 4,30 mmol\/L (3,68-5,19) para el no-HDL-C.    <\/span><\/p>\n<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">Solbinsiran redujo significativamente el ANGPTL3 en el d\u00eda 180, en un 54,3% con 100 mg, un 69,8% con 400 mg y un 76,6% con 800 mg (ajustado para placebo, todos p&lt;0-0001). Los cambios en los par\u00e1metros lip\u00eddicos ajustados al placebo se resumen en   <\/span><b>Tabla 1<\/b><span style=\"font-weight: 400\">. En el d\u00eda 180, solbinsiran 400 mg redujo significativamente la apoB, y las tres dosis redujeron significativamente los triglic\u00e9ridos y el VLDL-C. Tanto solbinsiran 400 mg como 800 mg redujeron significativamente el LDL-C y el no-HDL-C desde el inicio hasta el d\u00eda 180.   <\/span><\/p>\n<\/p>\n<p><b>Tabla 1. Cambio ajustado con placebo (intervalo de confianza del 95%) en los par\u00e1metros lip\u00eddicos en el d\u00eda 180 y en el d\u00eda 270<\/b><\/p>\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td><\/td>\n<td>\n<p><b>Solbinsiran 100 mg<\/b><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><b>Solbinsiran 400 mg<\/b><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><b>Solbinsiran 800 mg<\/b><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p><b>D\u00eda 180<\/b><\/p>\n<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">ApoB<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-2,8% (-15,5 a -11,9) p=0,69<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-14,3% (-23,6 a  <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-3.9) p=0.0085<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-8,3% (-18,3 a 2,9) p=0,14<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">Triglic\u00e9ridos<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-36,3% (-45,8 a  <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-25,1) p&lt;0,0001<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-50,3% (-56,-4 a  <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-43,3) p&lt;0,0001<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-52,5% (-58,4 a  <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-45,9) p&lt;0,0001<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">VLDL-C<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-41,6% (-52,4 a  <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-28,3) p&lt;0,0001<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-50,1% (-57,-8 a  <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-41,0) p&lt;0,0001<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-49,6% (-57,4 a  <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-40,4) p&lt;0,0001<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">LDL-C<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-1,3% (-14,6 a 14,0) p=0,85<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">16,8% ( -26,0 a  <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-6.4) p=0.0025<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-12,1% (-21,9 a  <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-1.1) p=0.033<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">No-HDL-C<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-10,8% (-21,1 a 0,9) p=0,068<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">25,5% (-32,6 a  <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-17,6) p&lt;0,0001<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-23,8% (-31,1 a  <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-15,7) p&lt;0,0001<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p><b>D\u00eda 270<\/b><\/p>\n<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">ApoB<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-10,8% (-22,2 a 2,3) p=0,10<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-11,3% (-20,6 a  <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-1.0) p=0.033<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-10,9% (-20,3 a  <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-0.6) p=0.040<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">Triglic\u00e9ridos<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-28,3% ( -40,5 a<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">  -13.6) p=0.0005<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-42,5% (IC -50,5 a -33,2) p&lt;0,0001<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-44,8% (-52,5 a  <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-35,9) p&lt;0,0001<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">VLDL-C<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-26,7% (-40,3 a  <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-10.1) p=0.0031<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-43,2% (-51,7 a  <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-33,1) p&lt;0,0001<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-43,5% (-52,0 a  <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-33,4) p&lt;0,0001<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">LDL-C<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">6,5% (-8,4 a 23,7)<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">p=0.041<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-9,5% (-19,7 a 2,1) p=0,10<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-5,4% (-16,2 a 6,7) p=0,36<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">No-HDL-C<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-4,1% (-15,2 a 8,5) p=0,51<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-19,7% ( -27,2 a  <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-11,3) p&lt;0,0001<\/span><\/p>\n<\/td>\n<td>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-19,4% (-27,0 a  <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">-11,0) p&lt;0,0001<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">En general, el solbinsiran se toler\u00f3 bien, con una incidencia similar de acontecimientos adversos en las tres dosis y en los grupos de placebo. Hubo una reducci\u00f3n de la grasa hep\u00e1tica desde el inicio hasta el d\u00eda 180 en todos los grupos de dosis (en un 26,8% para 100 mg, un 42,4% para 400 mg y un 35,9% para 800 mg; todos p&lt;0,0001). <\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<p><b>Conclusiones del autor<\/b><\/p>\n<\/td>\n<td colspan=\"3\">\n<p><span style=\"font-weight: 400\">Solbinsiran 400 mg redujo la apoB en pacientes con dislipidemia mixta y, en general, fue bien tolerado. Queda por investigar el impacto del solbinsiran en los resultados cardiovasculares. <\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><b>Comentario<\/b><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">Incluso cuando el LDL-C est\u00e1 bien controlado, los pacientes con dislipidemia mixta siguen presentando un alto riesgo cardiovascular residual asociado a niveles elevados de lipoprote\u00ednas ricas en triglic\u00e9ridos y colesterol remanente (1-3). Hasta la fecha, sin embargo, pocos tratamientos dirigidos a los triglic\u00e9ridos elevados han demostrado una reducci\u00f3n de los eventos cardiovasculares en ensayos cl\u00ednicos aleatorizados, lo que subraya la necesidad de nuevos enfoques terap\u00e9uticos. El ANGPTL3, que desempe\u00f1a un papel importante en la regulaci\u00f3n del metabolismo de las lipoprote\u00ednas ricas en triglic\u00e9ridos, ha atra\u00eddo la atenci\u00f3n como posible diana, apoyado en gran medida por pruebas procedentes de estudios gen\u00e9ticos (4-7).    <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\"> <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">Aunque los resultados con el vupanorsen, un oligonucle\u00f3tido en antisentido del ANGPTL3, suscitaron problemas de seguridad hep\u00e1tica debido al aumento de la fracci\u00f3n grasa hep\u00e1tica y a las marcadas elevaciones de las aminotransferasas hep\u00e1ticas, lo que llev\u00f3 a interrumpir su desarrollo (8), los enfoques alternativos que utilizan el ARN de interferencia han mostrado resultados alentadores (9). El \u00faltimo de estos agentes, el solbinsiran, se desarroll\u00f3 para inhibir la traducci\u00f3n hep\u00e1tica del ARN mensajero del ANGPTL3 y en los primeros estudios en humanos mostr\u00f3 reducciones significativas de todas las lipoprote\u00ednas aterog\u00e9nicas en la dislipidemia mixta (10).   <\/span><\/p>\n<p><b> <\/b><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">En el estudio actual, solbinsiran 400 mg produjo reducciones sostenidas de los l\u00edpidos aterog\u00e9nicos y las lipoprote\u00ednas (apoB, triglic\u00e9ridos, C no-HDL y C-LDL) y fue bien tolerado, sin se\u00f1al de seguridad hep\u00e1tica adversa. Estos hallazgos respaldan una evaluaci\u00f3n adicional del solbinsiran en pacientes con dislipidemia mixta de alto riesgo cardiovascular.   <\/span><\/p>\n<p><b> <\/b><\/p>\n<p><b>Referencias<\/b><\/p>\n<ol>\n<li><span style=\"font-weight: 400\">  Nordestgaard BG. Lipoprote\u00ednas ricas en triglic\u00e9ridos y enfermedad cardiovascular ateroscler\u00f3tica: nuevas perspectivas desde la epidemiolog\u00eda, la gen\u00e9tica y la biolog\u00eda. Circ Res 2016;118:547-63.  <\/span><\/li>\n<li><span style=\"font-weight: 400\">  Langsted A, Madsen CM, Nordestgaard BG. Contribuci\u00f3n del colesterol remanente al riesgo cardiovascular. J Intern Med 2020;288:116-27.  <\/span><\/li>\n<li><span style=\"font-weight: 400\">  Ginsberg HN, Packard CJ, Chapman MJ, et al. Lipoprote\u00ednas ricas en triglic\u00e9ridos y sus restos: conocimientos metab\u00f3licos, papel en la enfermedad cardiovascular ateroscler\u00f3tica y estrategias terap\u00e9uticas emergentes &#8211; una declaraci\u00f3n de consenso de la Sociedad Europea de Aterosclerosis. Eur Heart J 2021;42:4791-806.  <\/span><\/li>\n<li><span style=\"font-weight: 400\">  Graham MJ, Lee RG, Brandt TA, et al. Efectos cardiovasculares y metab\u00f3licos de los oligonucle\u00f3tidos antisentido ANGPTL3. N Engl J Med 2017;377: 222-32.  <\/span><\/li>\n<\/ol>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">5 Stitziel NO, Khera AV, Wang X, et al. Deficiencia de ANGPTL3 y protecci\u00f3n frente a la enfermedad arterial coronaria. J Am Coll Cardiol 2017;69: 2054-63.  <\/span><\/p>\n<ol start=\"6\">\n<li><span style=\"font-weight: 400\">  J\u00f8rgensen AB, Frikke-Schmidt R, Nordestgaard BG, Tybj\u00e6rg-Hansen A. Mutaciones de p\u00e9rdida de funci\u00f3n en APOC3 y riesgo de enfermedad vascular isqu\u00e9mica. N Engl J Med 2014;371:32-41. <\/span><\/li>\n<li><span style=\"font-weight: 400\">  Grupo de Trabajo sobre TG y HDL del Proyecto de Secuenciaci\u00f3n del Exoma, Instituto Nacional del Coraz\u00f3n, los Pulmones y la Sangre. Mutaciones de p\u00e9rdida de funci\u00f3n en APOC3, triglic\u00e9ridos y enfermedad coronaria. N Engl J Med 2014;371:22-31.  <\/span><\/li>\n<li><span style=\"font-weight: 400\">  Bergmark BA, Marston NA, Bramson CR, et al. Efecto del vupanorsen sobre los niveles de colesterol de lipoprote\u00ednas de no alta densidad en pacientes con colesterol elevado tratados con estatinas:TRANSLATE-TIMI 70. Circulation 2022; 145: 1377-86.  <\/span><\/li>\n<li><span style=\"font-weight: 400\">  Kosmas CE, Bousvarou MD, Tsamoulis D, et al. Nuevas terapias basadas en el ARN para el tratamiento de las dislipidemias. Int J Mol Sci 2025; 26: 1026.  <\/span><\/li>\n<li><span style=\"font-weight: 400\">  Ray KK, Linnebjerg H, Michael LF, et al. Efecto de la inhibici\u00f3n de ANGPTL3 con solbinsiran en estudios precl\u00ednicos y en fases iniciales en humanos. J Am Coll Cardiol 2025; doi.org\/10.1016\/j.jacc.2025.03.005.   .  <\/span><\/li>\n<\/ol>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400\">Palabras clave: Solbinsiran; ANGPTL3; apolipoprote\u00edna B; dislipidemia mixta<\/span><\/i><\/p>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Enfoque &#8211; Solbinsiran, ARNsi dirigido a ANGPTL3, se muestra prometedor en la dislipidemia mixta 30 de julio de 2025 En el ensayo PROLONG-ANG3, solbinsiran, un peque\u00f1o ARN interferente (siRNA) conjugado con N-acetilgalactosamina dirigido a la expresi\u00f3n hep\u00e1tica de la angiopoyetina-like protein 3 (ANGPTL3), redujo la apolipoprote\u00edna (apo)B en adultos con dislipidemia mixta. 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